伊犁肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有针对性靶向药可用的人士。
- 使用常规化疗后效果不佳，希望探索更多治疗选择的非小细胞肺癌人士。
- 直系亲属有多位肺癌患者，自身担忧并希望进行相关评估的人士。
- 在伊犁等城市生活，希望获取前沿精准医疗信息以辅助决策的人士。
- 对自身健康状况高度关注，希望通过基因信息为未来健康规划提供参考的人士。
- 已完成手术，希望通过检测了解肿瘤基因特征以评估复发风险的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的特定细胞做一次全面的‘身份排查’。它主要针对非小细胞肺癌中与靶向治疗密切相关的13个关键基因（包括EGFR、ALK、ROS1等）进行深度分析。通过这项检查，可以查明这些基因是否存在特定的‘异常信号’（即突变）。如果发现了这些‘信号’，就意味着可能存在与之对应的、更为精准的靶向药物可供选择，从而为后续的治疗方向提供关键线索。它能发现基因的点突变、插入、缺失、扩增以及融合等多种改变。需要注意的是，它主要聚焦于与靶向药物相关的这组基因，并不覆盖所有可能与癌症发生发展相关的基因变化，也不能预测其他疾病的风险。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需空腹，最重要的是提供符合要求的组织样本。样本通常来源于您在医院进行肺部穿刺活检或手术时留存的组织，具体形式可以是石蜡包埋的组织块、制作好的玻片，或少量新鲜组织。在伊犁的合作机构，可以由专业人员协助取样或直接使用存档样本。如果不便前往，部分机构也支持在专业指导下邮寄合规样本。取样过程本身（如穿刺）可能会有些许不适，但这属于前期医疗操作的一部分，而将已有组织用于检测则无额外痛感。从收到合格样本到出具报告，实验室检测环节约需7个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序技术，对目标基因区域进行高深度测序，技术本身具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内严格按照标准操作流程进行，确保数据可靠。使用的样本取自您自身的组织，安全有保障。需要理解的是，任何检测技术都有其极限，极少数情况（如样本中肿瘤细胞含量极低）可能会影响结果的判读。检测结果是重要的参考信息，但它需要由专业人士结合您的整体情况来综合解读，并用于指导后续决策，它本身并非诊断的唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为7200元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与主治医生及样本所在医院病理科沟通，确认可以调取并使用样本。
- 确保提供的组织样本标签清晰，与个人信息准确对应，避免混淆。
- 若选择邮寄样本，请使用检测机构指定的冷链或特殊包装，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息文件。
- 报告内容专业性强，建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为肺癌家属，我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳，但医生手很稳，爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动，精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值，找到了对应的靶向药。
机构回复
非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力，会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。
检测本身没问题，结果也很快出来了。就是觉得价格还是偏高了一点，虽然知道基因检测成本不低。如果能再多一些优惠活动，或者和药企有一些合作资助项目，对我们患者来说就更友好了。不过服务流程很规范，报告也权威，整体还行。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们深知患者的经济压力，一直在积极探索与各方合作，推出更多援助计划，努力让更多患者受益。
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗？我收到的样本盒虽然内部保护还行，但外箱有点软，担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子，毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议，这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构，强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本，必定在细节上不断改进。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
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